Trois années avec la SLA

Sclérose Latérale Amyotrophique

 
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    Présentation

    Jean-Paul Rouet, jeune retraité de 60 ans, apprend du médecin qu’il est venu consulter pour ses récentes difficultés à marcher qu’il est atteint de Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), une maladie orpheline qui touche une personne sur 25 000.

    On lui annonce que tous ses muscles, un à un, perdront leurs capacités.

    Face à ce sombre pronostic auquel rien ne l’avait préparé, Jean-Paul décide de tout tenter. Entouré d’amis médecins, il essaie différentes thérapies, jusqu’à une greffe de ses propres cellules souches.

    Il cherche tous les moyens pour continuer à vivre et, plus encore, pour comprendre sa maladie et mieux la vivre…

    L’auteur narre son parcours, cherche à remonter aux origines de sa maladie, avec l’appui de contributions de ses proches, dépeint l’enfermement progressif dans son corps devenu prison et avec beaucoup de pudeur il exprime la souffrance psychologique liée à la dépendance. Il lance un appel pour tenter de rompre l’inertie de la recherche en France quant à la SLA. Il démontre enfin la capacité de l’esprit à ne pas se laisser submerger par le corps, même malade. Il nous délivre un formidable message d’espoir.

    Sommaire

    Il est annoncé à ce jeune retraité de 60 ans atteint de la SLA, que tous ses muscles vont perdre leurs capacités.

    Il cherche tous les moyens pour continuer à vivre,"vivre mieux" sa maladie.

    Il nous délivre un formidable message d'espoir.

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